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Kostenloser Übungstest

PTCB Übungstest (PTCE)

Die Fragen des Tests bleiben auf Englisch.

Das hier ist ein kostenloser Auszug mit 15 Fragen zur PTCE, der Prüfung, die das Pharmacy Technician Certification Board in den USA stellt, geschrieben vom StudyPDF-Team. Er folgt den vier Wissensbereichen ungefähr in der Gewichtung, die die Prüfung ihnen gibt, Medikamente bekommen also den größten Anteil, danach Patientensicherheit und Qualitätssicherung, Auftragserfassung und Bearbeitung sowie die bundesrechtlichen Anforderungen. Die Mischung enthält Multiple Choice, Mehrfachauswahl und Lückentext. Beantworte alle 15 Fragen, dann siehst du dein Ergebnis und die Erklärung zu jeder Frage.

Frage 1 von 15PTCE

Metoprolol belongs to which drug class?

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Alle 15 Fragen auf einen Blick

Lieber lesen statt spielen? Unten stehen alle Fragen aus dem Auszug. Antworten und Erklärungen bleiben eingeklappt, bis du sie öffnest.

  1. 1. Metoprolol belongs to which drug class?

    • A. ACE inhibitor
    • B. Beta blocker
    • C. Calcium channel blocker
    • D. Thiazide diuretic
    Antwort und Erklärung zeigen

    Antwort: B. Beta blocker

    The suffix olol marks a beta blocker, so metoprolol, atenolol and propranolol all sit in the same class. Beta blockers reduce the effect of adrenaline on the heart, which slows the rate and lowers the workload. Learning suffixes is the fastest way to handle class questions: pril is an ACE inhibitor, sartan is an angiotensin receptor blocker, dipine is a calcium channel blocker, statin lowers cholesterol and prazole is a proton pump inhibitor.

  2. 2. Which brand and generic pair is matched correctly?

    • A. Zestril and lisinopril
    • B. Zocor and atorvastatin
    • C. Prilosec and ranitidine
    • D. Glucotrol and metformin
    Antwort und Erklärung zeigen

    Antwort: A. Zestril and lisinopril

    Zestril is a brand of lisinopril, an ACE inhibitor. The other three are scrambled: Zocor is simvastatin while atorvastatin is Lipitor, Prilosec is omeprazole while ranitidine was sold as Zantac, and Glucotrol is glipizide while metformin is Glucophage. Brand and generic pairs are worth drilling because a prescription can arrive written either way and the profile has to end up with the right molecule.

  3. 3. Which of the following are recognized look alike sound alike drug name pairs?

    Wähl alles aus, was zutrifft.

    • A. Hydralazine and hydroxyzine
    • B. Aspirin and acetaminophen
    • C. Clonidine and clonazepam
    • D. Metformin and metronidazole
    • E. Warfarin and heparin
    Antwort und Erklärung zeigen

    Antwort: A. Hydralazine and hydroxyzine, C. Clonidine and clonazepam, D. Metformin and metronidazole

    Look alike sound alike pairs are names that are easy to confuse on a written order, a spoken phone order or a shelf. Hydralazine lowers blood pressure while hydroxyzine treats itching and anxiety, clonidine lowers blood pressure while clonazepam is a benzodiazepine, and metformin treats diabetes while metronidazole is an antibiotic, so mixing any of them up gives the patient the wrong therapy entirely. Aspirin and acetaminophen and the warfarin and heparin pair get confused for what they do, not for how the names look. The usual defenses are tall man lettering, which prints the differing letters in capitals, separating the products on the shelf, and checking the indication against the drug.

  4. 4. Complete the sentence.

    USP defines controlled room temperature as _____ degrees Celsius and a refrigerator as _____ degrees Celsius.

    Optionen für Lücke 1: 8 to 15, 15 to 20, 20 to 25, 25 to 30

    Optionen für Lücke 2: negative 25 to negative 10, 0 to 2, 2 to 8, 8 to 15

    Antwort und Erklärung zeigen

    Antwort: 20 to 25, 2 to 8

    These are USP storage definitions, so they are the same wherever you work: controlled room temperature is 20 to 25 degrees Celsius, a refrigerator is 2 to 8, and a freezer is negative 25 to negative 10. They matter because a product stored outside its range can lose potency without looking any different. Refrigerated items such as many vaccines and insulins also must not be allowed to freeze, which is why pharmacies log fridge temperatures rather than trusting the dial.

  5. 5. What is the difference between a manufacturer's expiration date and a beyond use date?

    • A. They mean the same thing and the terms can be used interchangeably
    • B. A beyond use date is always later than the expiration date
    • C. An expiration date applies only to controlled substances
    • D. An expiration date applies to the unopened original container, while a beyond use date applies once the product is opened, repackaged or compounded
    Antwort und Erklärung zeigen

    Antwort: D. An expiration date applies to the unopened original container, while a beyond use date applies once the product is opened, repackaged or compounded

    The manufacturer tests the product in its own sealed container and prints an expiration date for that container. The moment a pharmacy opens it, repackages it into a vial, or compounds it into something else, that testing no longer describes what is in the new container, so the pharmacy assigns a beyond use date instead. A beyond use date is therefore never later than the expiration date, and it is often much sooner.

  6. 6. How many grams of active ingredient are in 250 mL of a 2 percent weight in volume solution?

    • A. 0.5 grams
    • B. 2 grams
    • C. 5 grams
    • D. 50 grams
    Antwort und Erklärung zeigen

    Antwort: C. 5 grams

    Percent weight in volume always means grams per 100 mL, so 2 percent is 2 grams in every 100 mL. Set up the proportion 2 grams over 100 mL equals x over 250 mL, and x is 5 grams. Ratio strength works the same way from the other direction: 1:1000 weight in volume means 1 gram in 1000 mL, which is 1 mg per mL, or 0.1 percent. Getting comfortable converting between percent strength and ratio strength removes most of the difficulty from concentration questions.

  7. 7. Which of the following appears on the ISMP list of error prone abbreviations and should be written out in full instead?

    • A. mL for milliliter
    • B. mg for milligram
    • C. U for units
    • D. PO for by mouth
    Antwort und Erklärung zeigen

    Antwort: C. U for units

    A handwritten U is easily read as a zero or a four, so 4U can become 40 and a tenfold error follows. Write out the word units. The same list flags QD and QOD, which get read as each other, trailing zeros such as 1.0 mg that can be read as 10 mg, and missing leading zeros such as .5 mg that can be read as 5 mg. The rule is a trailing zero never, a leading zero always.

  8. 8. Which of the following are recognized error prevention practices in the dispensing process?

    Wähl alles aus, was zutrifft.

    • A. Relying on the color and shape of the tablet alone to confirm the right drug was pulled
    • B. Scanning the barcode on the stock bottle and matching it against the prescription record
    • C. Shelving look alike products next to each other so they are quicker to find
    • D. A second check of the filled prescription against the original order before it leaves the pharmacy
    • E. Filing new prescriptions by prescriber name rather than by patient
    • F. Counseling the patient at pickup so they can say whether the medication matches what they expect
    Antwort und Erklärung zeigen

    Antwort: B. Scanning the barcode on the stock bottle and matching it against the prescription record, D. A second check of the filled prescription against the original order before it leaves the pharmacy, F. Counseling the patient at pickup so they can say whether the medication matches what they expect

    Good error prevention adds an independent check rather than a more careful look. Barcode scanning verifies the actual product instead of your reading of the label, a second check catches what the first person's eyes slid over, and the patient is the last check in the chain because they know what they were told to expect. Tablet appearance is unreliable because generics change appearance without warning, and deliberately shelving look alike products together makes the most common error easier rather than harder.

  9. 9. Complete the sentence.

    USP chapter _____ sets the standards for nonsterile compounding, and USP chapter _____ sets the standards for sterile compounding.

    Optionen für Lücke 1: 795, 797, 800, 825

    Optionen für Lücke 2: 795, 797, 800, 825

    Antwort und Erklärung zeigen

    Antwort: 795, 797

    Chapter 795 covers nonsterile preparations such as creams, ointments, capsules and oral suspensions. Chapter 797 covers sterile preparations such as intravenous admixtures, injections and ophthalmics, and it is the stricter of the two because a contaminated sterile product goes straight past the body's defenses. That is why 797 adds classified air, garbing and hand hygiene requirements, environmental monitoring, and beyond use dates tied to risk level. Chapter 800 is the related one for handling hazardous drugs safely.

  10. 10. A technician notices a filled prescription contains the wrong strength and catches it before the patient picks it up. What should happen next?

    • A. Quietly correct the label and say nothing, since nobody was harmed
    • B. Correct the prescription and report it through the pharmacy's error reporting process
    • C. Report it only if the patient later complains
    • D. Discard the prescription and start over without telling the pharmacist
    Antwort und Erklärung zeigen

    Antwort: B. Correct the prescription and report it through the pharmacy's error reporting process

    An error caught before it reaches the patient is a near miss, and near misses are the most useful data a pharmacy has because they show a weak point in the process without anyone being hurt. Reporting is meant to be non punitive and to look for the cause, which is usually something in the system such as two strengths sitting side by side or an ambiguous entry screen, rather than one careless person. Fixing the label without reporting leaves the cause in place for the next prescription.

  11. 11. Under the federal Controlled Substances Act, which statement describes a Schedule I substance?

    • A. It has no currently accepted medical use in the United States, so it cannot be prescribed
    • B. It has the lowest abuse potential of any schedule
    • C. It may be refilled up to five times within six months
    • D. It can be dispensed without any DEA registration
    Antwort und Erklärung zeigen

    Antwort: A. It has no currently accepted medical use in the United States, so it cannot be prescribed

    The five schedules sort substances by abuse potential and by whether there is an accepted medical use. Schedule I has no accepted medical use in the United States and is limited to research, so nothing in it is dispensed on a prescription. Schedule II has a high abuse potential with an accepted medical use, Schedules III through V descend from there, and refill rules tighten as the schedule number falls. Federal law is only the floor: states set their own controlled substance rules, and where a state rule is stricter, the state rule is the one you follow.

  12. 12. Complete the sentence.

    A pharmacy orders Schedule II controlled substances using _____, and it reports a theft or significant loss of controlled substances on _____.

    Optionen für Lücke 1: DEA Form 41, DEA Form 106, DEA Form 222 or its electronic equivalent through CSOS, DEA Form 224

    Optionen für Lücke 2: DEA Form 41, DEA Form 106, DEA Form 222, DEA Form 224

    Antwort und Erklärung zeigen

    Antwort: DEA Form 222 or its electronic equivalent through CSOS, DEA Form 106

    Schedule II drugs cannot simply be ordered on an invoice. They move on DEA Form 222, or through the Controlled Substance Ordering System, which is the paperless version of the same control. Form 106 reports theft or significant loss, Form 41 documents destruction of controlled substances, and Form 224 is the application a retail pharmacy files for its own DEA registration. Knowing which form does what is a common exam target because the numbers are easy to swap.

  13. 13. A prescription is written 1 gtt OU BID. What does that direct?

    • A. One drop in both ears twice a day
    • B. One tablet by mouth twice a day
    • C. One drop in the right eye every other day
    • D. One drop in both eyes twice a day
    Antwort und Erklärung zeigen

    Antwort: D. One drop in both eyes twice a day

    gtt means drop, OU means both eyes, and BID means twice a day. The eye and ear abbreviations are the ones to get straight: OD is the right eye, OS is the left eye, OU is both eyes, and AD, AS and AU are the matching ear versions. Because those two sets are so easy to swap, ISMP recommends writing the site out in words, and many pharmacies now print right eye or left ear on the label rather than the abbreviation.

  14. 14. An order reads 10 mL of an oral solution by mouth twice a day, and the pharmacy dispenses a 300 mL bottle. What is the days supply?

    • A. 10 days
    • B. 15 days
    • C. 20 days
    • D. 30 days
    Antwort und Erklärung zeigen

    Antwort: B. 15 days

    Work out the amount used per day first: 10 mL twice a day is 20 mL a day. Then divide the quantity dispensed by that daily amount, so 300 divided by 20 is 15 days. Days supply matters beyond the arithmetic because it drives refill timing and insurance adjudication, and an entry that is wrong here is one of the more common reasons a claim rejects as too soon or fills a patient short.

  15. 15. Which statements about a formulary and a therapeutic interchange are correct?

    Wähl alles aus, was zutrifft.

    • A. A formulary is the list of drugs a health plan or a hospital agrees to cover or keep in stock
    • B. A therapeutic interchange and a generic substitution mean the same thing
    • C. A drug that is not on the formulary can never be dispensed under any circumstances
    • D. A therapeutic interchange swaps in a different drug from the same class that is expected to work similarly
    • E. A therapeutic interchange needs an approved protocol or prescriber authorization, because the molecule itself changes
    Antwort und Erklärung zeigen

    Antwort: A. A formulary is the list of drugs a health plan or a hospital agrees to cover or keep in stock, D. A therapeutic interchange swaps in a different drug from the same class that is expected to work similarly, E. A therapeutic interchange needs an approved protocol or prescriber authorization, because the molecule itself changes

    A generic substitution swaps a brand for the same molecule, which is why it is routine and usually allowed by default. A therapeutic interchange swaps in a different molecule from the same class, so it is a clinical decision and needs either a prescriber's approval or a protocol the pharmacy and prescribers have agreed in advance. A formulary is just the covered or stocked list, and a nonformulary drug is normally still obtainable through a prior authorization or an exception process rather than being flatly forbidden.

Was die PTCE wirklich abfragt

Die Prüfung, die die meisten meinen, wenn sie PTCB sagen, ist die PTCE, die Pharmacy Technician Certification Exam. Das Pharmacy Technician Certification Board schreibt sie, legt fest, wer sie ablegen darf, und verleiht denen, die bestehen, den Titel CPhT. Die Inhalte sind in vier Wissensbereiche gegliedert: Medikamente, bundesrechtliche Anforderungen, Patientensicherheit und Qualitätssicherung sowie Auftragserfassung und Bearbeitung. Medikamente ist mit klarem Abstand der größte Bereich, Patientensicherheit und Qualitätssicherung der zweitgrößte, und das sagt dir, wohin deine Lernstunden gehören.

Bewusst fehlen auf dieser Seite: wie viele Fragen die Prüfung hat, wie viel Zeit du bekommst, was sie kostet und welches Ergebnis zum Bestehen reicht. Das legt das PTCB fest, und es wird überarbeitet. Das candidate handbook auf der Seite des Boards ist die einzige Fassung, der du trauen solltest, und die dortige Inhaltsübersicht ist die Landkarte, gegen die du lernen solltest. Das Gleiche gilt für die Zulassung. Das PTCB hat seine Zugangswege mehr als einmal geändert, prüf also die aktuellen Regeln statt etwas, das vor zwei Jahren in einem Forum stand.

Noch eine Sache, über die viele stolpern. Die nationale Zertifizierung und die Befugnisse des einzelnen US-Bundesstaats sind zwei verschiedene Dinge. Ob du als technician arbeiten darfst, ob du dich registrieren lassen oder eine Lizenz haben musst, welche Aufgaben du übernehmen darfst und wie viel davon eine Zertifizierung voraussetzt, legt dein state board of pharmacy fest, nicht das PTCB. Zwei technicians mit dem gleichen Titel können in zwei Bundesstaaten sehr unterschiedliche Aufgaben haben. Schau also neben dem PTCB-Handbuch auch das board deines eigenen Bundesstaats nach.

So nutzt du diesen Auszug

Die 15 Fragen unten setzen eher auf das Denken als auf das Auswendiglernen. Sie fragen, warum ein beyond use date kein Verfallsdatum ist, was eine Prozentangabe zur Stärke eigentlich misst, welche Abkürzung falsch gelesen wird und warum, und was einen therapeutic interchange von einer Generikasubstitution trennt. Das ist der Teil, der sich überträgt, denn ein Fakt, den du verstanden hast, übersteht eine umformulierte Frage, ein auswendig gelernter oft nicht.

Mach alle 15 in einem Durchgang, mit Papier und Stift für die Rechnungen und sonst nichts. Lies danach die Erklärung zu jeder Frage, auch zu denen, die du richtig hattest, denn richtig geraten und gewusst sind zweierlei, und nur die Erklärung zeigt dir, was von beidem passiert ist. Behandle eine falsche Antwort als Thema und nicht als Fakt. Wenn du die Frage zur Lagerung und die zum beyond use date verpasst hast, ist die Lösung eine Stunde zu Lagerung und Stabilität als ein Thema, nicht zwei Karteikarten.

Die Rechnungen verdienen eine eigene Bemerkung. Die meisten technicians, die damit kämpfen, sind nicht schlecht im Rechnen, sie überspringen den Ansatz. Schreib die Einheit neben jede Zahl, kürze sie, und prüf, ob am Ende die Einheit steht, nach der die Frage gefragt hat. Prozent Masse pro Volumen heißt immer Gramm pro 100 mL, eine Verhältnisstärke heißt immer ein Teil auf so und so viele Teile, days supply ist immer die Gesamtmenge geteilt durch die Menge pro Tag, und alligation ist nur eine Abkürzung dafür, eine starke Stammlösung mit einer schwächeren zu mischen. Lern die vier Ansätze, und du schaffst das meiste, was die Prüfung verlangt.

Eine ehrliche Anmerkung dazu, was das hier ist. Das StudyPDF-Team hat jede Frage und jede Erklärung anhand der öffentlich veröffentlichten Inhaltsübersicht geschrieben. Keine davon ist eine echte Prüfungsfrage, keine stammt aus einem kommerziellen Fragenpool, und StudyPDF steht in keiner Verbindung zum PTCB. Das hier ist Prüfungsübung und keine medizinische Beratung, und nichts davon sollte für eine Entscheidung über eine echte Patientin oder einen echten Patienten benutzt werden.

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Geschrieben vom StudyPDF-Team. Zuletzt aktualisiert am 2026-08-19.

Gut zu wissen

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Das PTCB legt die Zahl der Fragen, das Zeitlimit, die Gebühr und die Bestehensgrenze fest, und es ändert sie, deshalb kann keine fremde Seite dir die aktuellen Werte ehrlich nennen. Schau im candidate handbook auf der PTCB-Seite nach der Fassung, die an deinem Prüfungstag gilt. Dieser Auszug hat 15 Fragen und läuft ohne Zeitlimit.

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