Test d'entraînement PTCB
Les questions du test restent en anglais.
Voici un échantillon gratuit de 15 questions pour le PTCE, l'examen que fixe le Pharmacy Technician Certification Board aux États-Unis, rédigé par l'équipe StudyPDF. Il suit les quatre domaines de connaissances à peu près dans la pondération que leur donne l'examen : les médicaments prennent la plus grosse part, puis la sécurité du patient et l'assurance qualité, la saisie et le traitement des ordonnances, et les exigences fédérales. Le mélange comprend des questions à choix multiple, des questions à réponses multiples et des textes à trous. Réponds aux 15 questions, puis regarde ton score et lis l'explication de chacune.
Metoprolol belongs to which drug class?
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Les 15 questions en un coup d'œil
Tu préfères lire avant de jouer ? Toutes les questions de l'échantillon sont listées ci-dessous. Les réponses et les explications restent repliées tant que tu ne les ouvres pas.
1. Metoprolol belongs to which drug class?
- A. ACE inhibitor
- B. Beta blocker
- C. Calcium channel blocker
- D. Thiazide diuretic
Voir la réponse et l'explication
Réponse : B. Beta blocker
The suffix olol marks a beta blocker, so metoprolol, atenolol and propranolol all sit in the same class. Beta blockers reduce the effect of adrenaline on the heart, which slows the rate and lowers the workload. Learning suffixes is the fastest way to handle class questions: pril is an ACE inhibitor, sartan is an angiotensin receptor blocker, dipine is a calcium channel blocker, statin lowers cholesterol and prazole is a proton pump inhibitor.
2. Which brand and generic pair is matched correctly?
- A. Zestril and lisinopril
- B. Zocor and atorvastatin
- C. Prilosec and ranitidine
- D. Glucotrol and metformin
Voir la réponse et l'explication
Réponse : A. Zestril and lisinopril
Zestril is a brand of lisinopril, an ACE inhibitor. The other three are scrambled: Zocor is simvastatin while atorvastatin is Lipitor, Prilosec is omeprazole while ranitidine was sold as Zantac, and Glucotrol is glipizide while metformin is Glucophage. Brand and generic pairs are worth drilling because a prescription can arrive written either way and the profile has to end up with the right molecule.
3. Which of the following are recognized look alike sound alike drug name pairs?
Coche toutes les bonnes réponses.
- A. Hydralazine and hydroxyzine
- B. Aspirin and acetaminophen
- C. Clonidine and clonazepam
- D. Metformin and metronidazole
- E. Warfarin and heparin
Voir la réponse et l'explication
Réponse : A. Hydralazine and hydroxyzine, C. Clonidine and clonazepam, D. Metformin and metronidazole
Look alike sound alike pairs are names that are easy to confuse on a written order, a spoken phone order or a shelf. Hydralazine lowers blood pressure while hydroxyzine treats itching and anxiety, clonidine lowers blood pressure while clonazepam is a benzodiazepine, and metformin treats diabetes while metronidazole is an antibiotic, so mixing any of them up gives the patient the wrong therapy entirely. Aspirin and acetaminophen and the warfarin and heparin pair get confused for what they do, not for how the names look. The usual defenses are tall man lettering, which prints the differing letters in capitals, separating the products on the shelf, and checking the indication against the drug.
4. Complete the sentence.
USP defines controlled room temperature as _____ degrees Celsius and a refrigerator as _____ degrees Celsius.
Options pour le trou 1 : 8 to 15, 15 to 20, 20 to 25, 25 to 30
Options pour le trou 2 : negative 25 to negative 10, 0 to 2, 2 to 8, 8 to 15
Voir la réponse et l'explication
Réponse : 20 to 25, 2 to 8
These are USP storage definitions, so they are the same wherever you work: controlled room temperature is 20 to 25 degrees Celsius, a refrigerator is 2 to 8, and a freezer is negative 25 to negative 10. They matter because a product stored outside its range can lose potency without looking any different. Refrigerated items such as many vaccines and insulins also must not be allowed to freeze, which is why pharmacies log fridge temperatures rather than trusting the dial.
5. What is the difference between a manufacturer's expiration date and a beyond use date?
- A. They mean the same thing and the terms can be used interchangeably
- B. A beyond use date is always later than the expiration date
- C. An expiration date applies only to controlled substances
- D. An expiration date applies to the unopened original container, while a beyond use date applies once the product is opened, repackaged or compounded
Voir la réponse et l'explication
Réponse : D. An expiration date applies to the unopened original container, while a beyond use date applies once the product is opened, repackaged or compounded
The manufacturer tests the product in its own sealed container and prints an expiration date for that container. The moment a pharmacy opens it, repackages it into a vial, or compounds it into something else, that testing no longer describes what is in the new container, so the pharmacy assigns a beyond use date instead. A beyond use date is therefore never later than the expiration date, and it is often much sooner.
6. How many grams of active ingredient are in 250 mL of a 2 percent weight in volume solution?
- A. 0.5 grams
- B. 2 grams
- C. 5 grams
- D. 50 grams
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Réponse : C. 5 grams
Percent weight in volume always means grams per 100 mL, so 2 percent is 2 grams in every 100 mL. Set up the proportion 2 grams over 100 mL equals x over 250 mL, and x is 5 grams. Ratio strength works the same way from the other direction: 1:1000 weight in volume means 1 gram in 1000 mL, which is 1 mg per mL, or 0.1 percent. Getting comfortable converting between percent strength and ratio strength removes most of the difficulty from concentration questions.
7. Which of the following appears on the ISMP list of error prone abbreviations and should be written out in full instead?
- A. mL for milliliter
- B. mg for milligram
- C. U for units
- D. PO for by mouth
Voir la réponse et l'explication
Réponse : C. U for units
A handwritten U is easily read as a zero or a four, so 4U can become 40 and a tenfold error follows. Write out the word units. The same list flags QD and QOD, which get read as each other, trailing zeros such as 1.0 mg that can be read as 10 mg, and missing leading zeros such as .5 mg that can be read as 5 mg. The rule is a trailing zero never, a leading zero always.
8. Which of the following are recognized error prevention practices in the dispensing process?
Coche toutes les bonnes réponses.
- A. Relying on the color and shape of the tablet alone to confirm the right drug was pulled
- B. Scanning the barcode on the stock bottle and matching it against the prescription record
- C. Shelving look alike products next to each other so they are quicker to find
- D. A second check of the filled prescription against the original order before it leaves the pharmacy
- E. Filing new prescriptions by prescriber name rather than by patient
- F. Counseling the patient at pickup so they can say whether the medication matches what they expect
Voir la réponse et l'explication
Réponse : B. Scanning the barcode on the stock bottle and matching it against the prescription record, D. A second check of the filled prescription against the original order before it leaves the pharmacy, F. Counseling the patient at pickup so they can say whether the medication matches what they expect
Good error prevention adds an independent check rather than a more careful look. Barcode scanning verifies the actual product instead of your reading of the label, a second check catches what the first person's eyes slid over, and the patient is the last check in the chain because they know what they were told to expect. Tablet appearance is unreliable because generics change appearance without warning, and deliberately shelving look alike products together makes the most common error easier rather than harder.
9. Complete the sentence.
USP chapter _____ sets the standards for nonsterile compounding, and USP chapter _____ sets the standards for sterile compounding.
Options pour le trou 1 : 795, 797, 800, 825
Options pour le trou 2 : 795, 797, 800, 825
Voir la réponse et l'explication
Réponse : 795, 797
Chapter 795 covers nonsterile preparations such as creams, ointments, capsules and oral suspensions. Chapter 797 covers sterile preparations such as intravenous admixtures, injections and ophthalmics, and it is the stricter of the two because a contaminated sterile product goes straight past the body's defenses. That is why 797 adds classified air, garbing and hand hygiene requirements, environmental monitoring, and beyond use dates tied to risk level. Chapter 800 is the related one for handling hazardous drugs safely.
10. A technician notices a filled prescription contains the wrong strength and catches it before the patient picks it up. What should happen next?
- A. Quietly correct the label and say nothing, since nobody was harmed
- B. Correct the prescription and report it through the pharmacy's error reporting process
- C. Report it only if the patient later complains
- D. Discard the prescription and start over without telling the pharmacist
Voir la réponse et l'explication
Réponse : B. Correct the prescription and report it through the pharmacy's error reporting process
An error caught before it reaches the patient is a near miss, and near misses are the most useful data a pharmacy has because they show a weak point in the process without anyone being hurt. Reporting is meant to be non punitive and to look for the cause, which is usually something in the system such as two strengths sitting side by side or an ambiguous entry screen, rather than one careless person. Fixing the label without reporting leaves the cause in place for the next prescription.
11. Under the federal Controlled Substances Act, which statement describes a Schedule I substance?
- A. It has no currently accepted medical use in the United States, so it cannot be prescribed
- B. It has the lowest abuse potential of any schedule
- C. It may be refilled up to five times within six months
- D. It can be dispensed without any DEA registration
Voir la réponse et l'explication
Réponse : A. It has no currently accepted medical use in the United States, so it cannot be prescribed
The five schedules sort substances by abuse potential and by whether there is an accepted medical use. Schedule I has no accepted medical use in the United States and is limited to research, so nothing in it is dispensed on a prescription. Schedule II has a high abuse potential with an accepted medical use, Schedules III through V descend from there, and refill rules tighten as the schedule number falls. Federal law is only the floor: states set their own controlled substance rules, and where a state rule is stricter, the state rule is the one you follow.
12. Complete the sentence.
A pharmacy orders Schedule II controlled substances using _____, and it reports a theft or significant loss of controlled substances on _____.
Options pour le trou 1 : DEA Form 41, DEA Form 106, DEA Form 222 or its electronic equivalent through CSOS, DEA Form 224
Options pour le trou 2 : DEA Form 41, DEA Form 106, DEA Form 222, DEA Form 224
Voir la réponse et l'explication
Réponse : DEA Form 222 or its electronic equivalent through CSOS, DEA Form 106
Schedule II drugs cannot simply be ordered on an invoice. They move on DEA Form 222, or through the Controlled Substance Ordering System, which is the paperless version of the same control. Form 106 reports theft or significant loss, Form 41 documents destruction of controlled substances, and Form 224 is the application a retail pharmacy files for its own DEA registration. Knowing which form does what is a common exam target because the numbers are easy to swap.
13. A prescription is written 1 gtt OU BID. What does that direct?
- A. One drop in both ears twice a day
- B. One tablet by mouth twice a day
- C. One drop in the right eye every other day
- D. One drop in both eyes twice a day
Voir la réponse et l'explication
Réponse : D. One drop in both eyes twice a day
gtt means drop, OU means both eyes, and BID means twice a day. The eye and ear abbreviations are the ones to get straight: OD is the right eye, OS is the left eye, OU is both eyes, and AD, AS and AU are the matching ear versions. Because those two sets are so easy to swap, ISMP recommends writing the site out in words, and many pharmacies now print right eye or left ear on the label rather than the abbreviation.
14. An order reads 10 mL of an oral solution by mouth twice a day, and the pharmacy dispenses a 300 mL bottle. What is the days supply?
- A. 10 days
- B. 15 days
- C. 20 days
- D. 30 days
Voir la réponse et l'explication
Réponse : B. 15 days
Work out the amount used per day first: 10 mL twice a day is 20 mL a day. Then divide the quantity dispensed by that daily amount, so 300 divided by 20 is 15 days. Days supply matters beyond the arithmetic because it drives refill timing and insurance adjudication, and an entry that is wrong here is one of the more common reasons a claim rejects as too soon or fills a patient short.
15. Which statements about a formulary and a therapeutic interchange are correct?
Coche toutes les bonnes réponses.
- A. A formulary is the list of drugs a health plan or a hospital agrees to cover or keep in stock
- B. A therapeutic interchange and a generic substitution mean the same thing
- C. A drug that is not on the formulary can never be dispensed under any circumstances
- D. A therapeutic interchange swaps in a different drug from the same class that is expected to work similarly
- E. A therapeutic interchange needs an approved protocol or prescriber authorization, because the molecule itself changes
Voir la réponse et l'explication
Réponse : A. A formulary is the list of drugs a health plan or a hospital agrees to cover or keep in stock, D. A therapeutic interchange swaps in a different drug from the same class that is expected to work similarly, E. A therapeutic interchange needs an approved protocol or prescriber authorization, because the molecule itself changes
A generic substitution swaps a brand for the same molecule, which is why it is routine and usually allowed by default. A therapeutic interchange swaps in a different molecule from the same class, so it is a clinical decision and needs either a prescriber's approval or a protocol the pharmacy and prescribers have agreed in advance. A formulary is just the covered or stocked list, and a nonformulary drug is normally still obtainable through a prior authorization or an exception process rather than being flatly forbidden.
Ce que couvre vraiment le PTCE
Quand on dit PTCB, l'examen dont on parle est en fait le PTCE, le Pharmacy Technician Certification Exam. C'est le Pharmacy Technician Certification Board qui le rédige, qui fixe les conditions pour s'y présenter et qui délivre le titre de CPhT à ceux qui le réussissent. Il s'agit de la certification américaine de technicien en pharmacie, le métier le plus proche du préparateur en pharmacie chez nous. Le contenu s'organise en quatre domaines de connaissances : les médicaments, les exigences fédérales, la sécurité du patient et l'assurance qualité, et la saisie et le traitement des ordonnances. Les médicaments forment de loin le plus gros domaine, et la sécurité du patient et l'assurance qualité vient juste après, ce qui t'indique où doivent aller tes heures de révision.
Ce qui manque volontairement sur cette page : le nombre de questions de l'examen, la durée dont tu disposes, ce qu'il coûte et le score qui fait passer. Tout cela est fixé par le PTCB et régulièrement revu. Le candidate handbook publié sur le site du board est la seule version digne de confiance, et le content outline qu'on y trouve est la carte sur laquelle tu dois réviser. Même chose pour les conditions d'accès. Le PTCB a modifié ses parcours plus d'une fois, donc vérifie les règles en vigueur plutôt qu'un message de forum vieux de deux ans.
Un dernier point qui piège beaucoup de monde. La certification nationale et l'autorisation d'exercer accordée par l'État sont deux choses différentes. Pouvoir travailler comme technicien, devoir ou non t'enregistrer ou obtenir une licence, les tâches que tu as le droit d'accomplir et la part de tout cela qui exige une certification sont fixés par le state board of pharmacy de ton État, pas par le PTCB. Deux techniciens qui détiennent le même titre peuvent avoir des fiches de poste très différentes dans deux États différents. Consulte le board de ton propre État en même temps que le manuel du PTCB.
Comment utiliser cet échantillon
Les 15 questions ci-dessous s'appuient sur le raisonnement plutôt que sur la mémoire. Elles demandent pourquoi une beyond use date n'est pas une date de péremption, ce que mesure vraiment un pourcentage de concentration, quelle abréviation se lit mal et pourquoi, et ce qui sépare un échange thérapeutique d'une substitution générique. C'est cette partie-là qui se transfère, parce qu'un fait que tu comprends survit à une question reformulée, alors qu'un fait appris par cœur souvent non.
Fais les 15 questions d'une traite, avec une feuille et un stylo pour les calculs et rien d'autre. Lis ensuite l'explication de chaque question, y compris celles que tu as réussies, parce que deviner juste et savoir sont deux états différents et seule l'explication te dit dans lequel tu étais. Traite une erreur comme un thème plutôt que comme un fait. Si tu as raté la question sur la conservation et celle sur la beyond use date, le remède c'est une heure sur la conservation et la stabilité comme un seul sujet, pas deux cartes mémo.
Les calculs méritent un mot à part. La plupart des techniciens qui galèrent dessus ne sont pas mauvais en arithmétique, ils sautent la mise en équation. Écris les unités à côté de chaque nombre, simplifie-les, et vérifie que ce qui reste est bien l'unité demandée par la question. Un pourcentage poids sur volume veut toujours dire des grammes pour 100 mL, un ratio de concentration veut toujours dire une partie pour tant de parties, le days supply est toujours la quantité totale divisée par la quantité utilisée par jour, et l'alligation n'est qu'un raccourci pour mélanger un stock concentré avec un plus dilué. Apprends ces quatre mises en équation et tu peux traiter presque tout ce que l'examen demande.
Un mot honnête sur ce que c'est. L'équipe StudyPDF a rédigé chaque question et chaque explication à partir du content outline publié. Aucune n'est une vraie question d'examen, aucune ne vient d'une banque de questions commerciale, et StudyPDF n'est pas affilié au PTCB. C'est de l'entraînement à l'examen, pas un conseil médical, et rien ici ne doit servir à prendre une décision concernant un vrai patient.
Comment StudyPDF crée des tests complets à partir de tes propres documents
Quinze questions peuvent te montrer quel domaine est fragile. Elles ne peuvent pas te rendre prêt à elles seules, et une banque générique s'écarte vite des priorités du livre de préparation ou du programme de formation que tu suis vraiment.
StudyPDF part plutôt de ton matériel. Importe ton livre de préparation au PTCB, les polycopiés de ton programme de formation, ton cahier de calculs de pharmacie ou la liste des 200 médicaments les plus prescrits que ton formateur t'a donnée, et Bo, l'agent de révision, crée des tests d'entraînement complets à partir de ces pages exactes. Chaque question est ancrée dans ton matériel, et chaque explication indique d'où vient la réponse, tu peux donc aller directement à la source quand un choix te paraît discutable. Tu peux générer de nouveaux tests aussi souvent que tu veux, les viser sur un seul domaine comme les calculs de pharmacie ou les substances contrôlées, et suivre les concepts que tu rates sans arrêt.
Tu n'as pas besoin d'un document pour commencer. Si tu n'as rien à importer, nomme plutôt un thème, par exemple les sig codes et les abréviations ou les calculs de days supply, et Bo écrit un test d'entraînement dessus. Commencer est gratuit.
Rédigé par l'équipe StudyPDF. Mis à jour le 2026-08-19.