Test próbny PTCB (PTCE, USA)
Pytania w teście pozostają po angielsku.
To darmowa próbka, 15 pytań, do egzaminu PTCE, który układa amerykańska Pharmacy Technician Certification Board, napisana przez zespół StudyPDF. Trzyma się czterech obszarów wiedzy mniej więcej w takich proporcjach, w jakich waży je egzamin, więc leki dostają największą część, dalej są bezpieczeństwo pacjenta i zapewnienie jakości, realizacja i przetwarzanie zleceń oraz wymogi federalne. Miks obejmuje wybór jednej odpowiedzi, zaznaczanie wszystkich pasujących i uzupełnianie luk. Odpowiedz na wszystkie 15 pytań, a potem sprawdź wynik i przeczytaj wyjaśnienie do każdego z nich.
Metoprolol belongs to which drug class?
Wszystkie quizy: Pielęgniarstwo i zdrowie
- Talia fiszek · Karty: 20
Fiszki z farmakologii
- Talia fiszek · Karty: 20
Fiszki z terminologii medycznej
- Test próbny · Pytania: 15
Test próbny TEAS Science
Zrób własny
Wgraj swój podręcznik, slajdy albo notatki, albo po prostu powiedz Bo, czego chcesz się uczyć. Do startu nie potrzebujesz żadnego dokumentu.
Wszystkie pytania w jednym miejscu (15)
Wolisz najpierw poczytać? Poniżej znajdziesz każde pytanie z próbki. Odpowiedzi i wyjaśnienia są zwinięte, dopóki ich nie otworzysz.
1. Metoprolol belongs to which drug class?
- A. ACE inhibitor
- B. Beta blocker
- C. Calcium channel blocker
- D. Thiazide diuretic
Pokaż odpowiedź i wyjaśnienie
Odpowiedź: B. Beta blocker
The suffix olol marks a beta blocker, so metoprolol, atenolol and propranolol all sit in the same class. Beta blockers reduce the effect of adrenaline on the heart, which slows the rate and lowers the workload. Learning suffixes is the fastest way to handle class questions: pril is an ACE inhibitor, sartan is an angiotensin receptor blocker, dipine is a calcium channel blocker, statin lowers cholesterol and prazole is a proton pump inhibitor.
2. Which brand and generic pair is matched correctly?
- A. Zestril and lisinopril
- B. Zocor and atorvastatin
- C. Prilosec and ranitidine
- D. Glucotrol and metformin
Pokaż odpowiedź i wyjaśnienie
Odpowiedź: A. Zestril and lisinopril
Zestril is a brand of lisinopril, an ACE inhibitor. The other three are scrambled: Zocor is simvastatin while atorvastatin is Lipitor, Prilosec is omeprazole while ranitidine was sold as Zantac, and Glucotrol is glipizide while metformin is Glucophage. Brand and generic pairs are worth drilling because a prescription can arrive written either way and the profile has to end up with the right molecule.
3. Which of the following are recognized look alike sound alike drug name pairs?
Zaznacz wszystkie pasujące odpowiedzi.
- A. Hydralazine and hydroxyzine
- B. Aspirin and acetaminophen
- C. Clonidine and clonazepam
- D. Metformin and metronidazole
- E. Warfarin and heparin
Pokaż odpowiedź i wyjaśnienie
Odpowiedź: A. Hydralazine and hydroxyzine, C. Clonidine and clonazepam, D. Metformin and metronidazole
Look alike sound alike pairs are names that are easy to confuse on a written order, a spoken phone order or a shelf. Hydralazine lowers blood pressure while hydroxyzine treats itching and anxiety, clonidine lowers blood pressure while clonazepam is a benzodiazepine, and metformin treats diabetes while metronidazole is an antibiotic, so mixing any of them up gives the patient the wrong therapy entirely. Aspirin and acetaminophen and the warfarin and heparin pair get confused for what they do, not for how the names look. The usual defenses are tall man lettering, which prints the differing letters in capitals, separating the products on the shelf, and checking the indication against the drug.
4. Complete the sentence.
USP defines controlled room temperature as _____ degrees Celsius and a refrigerator as _____ degrees Celsius.
Opcje do luki 1: 8 to 15, 15 to 20, 20 to 25, 25 to 30
Opcje do luki 2: negative 25 to negative 10, 0 to 2, 2 to 8, 8 to 15
Pokaż odpowiedź i wyjaśnienie
Odpowiedź: 20 to 25, 2 to 8
These are USP storage definitions, so they are the same wherever you work: controlled room temperature is 20 to 25 degrees Celsius, a refrigerator is 2 to 8, and a freezer is negative 25 to negative 10. They matter because a product stored outside its range can lose potency without looking any different. Refrigerated items such as many vaccines and insulins also must not be allowed to freeze, which is why pharmacies log fridge temperatures rather than trusting the dial.
5. What is the difference between a manufacturer's expiration date and a beyond use date?
- A. They mean the same thing and the terms can be used interchangeably
- B. A beyond use date is always later than the expiration date
- C. An expiration date applies only to controlled substances
- D. An expiration date applies to the unopened original container, while a beyond use date applies once the product is opened, repackaged or compounded
Pokaż odpowiedź i wyjaśnienie
Odpowiedź: D. An expiration date applies to the unopened original container, while a beyond use date applies once the product is opened, repackaged or compounded
The manufacturer tests the product in its own sealed container and prints an expiration date for that container. The moment a pharmacy opens it, repackages it into a vial, or compounds it into something else, that testing no longer describes what is in the new container, so the pharmacy assigns a beyond use date instead. A beyond use date is therefore never later than the expiration date, and it is often much sooner.
6. How many grams of active ingredient are in 250 mL of a 2 percent weight in volume solution?
- A. 0.5 grams
- B. 2 grams
- C. 5 grams
- D. 50 grams
Pokaż odpowiedź i wyjaśnienie
Odpowiedź: C. 5 grams
Percent weight in volume always means grams per 100 mL, so 2 percent is 2 grams in every 100 mL. Set up the proportion 2 grams over 100 mL equals x over 250 mL, and x is 5 grams. Ratio strength works the same way from the other direction: 1:1000 weight in volume means 1 gram in 1000 mL, which is 1 mg per mL, or 0.1 percent. Getting comfortable converting between percent strength and ratio strength removes most of the difficulty from concentration questions.
7. Which of the following appears on the ISMP list of error prone abbreviations and should be written out in full instead?
- A. mL for milliliter
- B. mg for milligram
- C. U for units
- D. PO for by mouth
Pokaż odpowiedź i wyjaśnienie
Odpowiedź: C. U for units
A handwritten U is easily read as a zero or a four, so 4U can become 40 and a tenfold error follows. Write out the word units. The same list flags QD and QOD, which get read as each other, trailing zeros such as 1.0 mg that can be read as 10 mg, and missing leading zeros such as .5 mg that can be read as 5 mg. The rule is a trailing zero never, a leading zero always.
8. Which of the following are recognized error prevention practices in the dispensing process?
Zaznacz wszystkie pasujące odpowiedzi.
- A. Relying on the color and shape of the tablet alone to confirm the right drug was pulled
- B. Scanning the barcode on the stock bottle and matching it against the prescription record
- C. Shelving look alike products next to each other so they are quicker to find
- D. A second check of the filled prescription against the original order before it leaves the pharmacy
- E. Filing new prescriptions by prescriber name rather than by patient
- F. Counseling the patient at pickup so they can say whether the medication matches what they expect
Pokaż odpowiedź i wyjaśnienie
Odpowiedź: B. Scanning the barcode on the stock bottle and matching it against the prescription record, D. A second check of the filled prescription against the original order before it leaves the pharmacy, F. Counseling the patient at pickup so they can say whether the medication matches what they expect
Good error prevention adds an independent check rather than a more careful look. Barcode scanning verifies the actual product instead of your reading of the label, a second check catches what the first person's eyes slid over, and the patient is the last check in the chain because they know what they were told to expect. Tablet appearance is unreliable because generics change appearance without warning, and deliberately shelving look alike products together makes the most common error easier rather than harder.
9. Complete the sentence.
USP chapter _____ sets the standards for nonsterile compounding, and USP chapter _____ sets the standards for sterile compounding.
Opcje do luki 1: 795, 797, 800, 825
Opcje do luki 2: 795, 797, 800, 825
Pokaż odpowiedź i wyjaśnienie
Odpowiedź: 795, 797
Chapter 795 covers nonsterile preparations such as creams, ointments, capsules and oral suspensions. Chapter 797 covers sterile preparations such as intravenous admixtures, injections and ophthalmics, and it is the stricter of the two because a contaminated sterile product goes straight past the body's defenses. That is why 797 adds classified air, garbing and hand hygiene requirements, environmental monitoring, and beyond use dates tied to risk level. Chapter 800 is the related one for handling hazardous drugs safely.
10. A technician notices a filled prescription contains the wrong strength and catches it before the patient picks it up. What should happen next?
- A. Quietly correct the label and say nothing, since nobody was harmed
- B. Correct the prescription and report it through the pharmacy's error reporting process
- C. Report it only if the patient later complains
- D. Discard the prescription and start over without telling the pharmacist
Pokaż odpowiedź i wyjaśnienie
Odpowiedź: B. Correct the prescription and report it through the pharmacy's error reporting process
An error caught before it reaches the patient is a near miss, and near misses are the most useful data a pharmacy has because they show a weak point in the process without anyone being hurt. Reporting is meant to be non punitive and to look for the cause, which is usually something in the system such as two strengths sitting side by side or an ambiguous entry screen, rather than one careless person. Fixing the label without reporting leaves the cause in place for the next prescription.
11. Under the federal Controlled Substances Act, which statement describes a Schedule I substance?
- A. It has no currently accepted medical use in the United States, so it cannot be prescribed
- B. It has the lowest abuse potential of any schedule
- C. It may be refilled up to five times within six months
- D. It can be dispensed without any DEA registration
Pokaż odpowiedź i wyjaśnienie
Odpowiedź: A. It has no currently accepted medical use in the United States, so it cannot be prescribed
The five schedules sort substances by abuse potential and by whether there is an accepted medical use. Schedule I has no accepted medical use in the United States and is limited to research, so nothing in it is dispensed on a prescription. Schedule II has a high abuse potential with an accepted medical use, Schedules III through V descend from there, and refill rules tighten as the schedule number falls. Federal law is only the floor: states set their own controlled substance rules, and where a state rule is stricter, the state rule is the one you follow.
12. Complete the sentence.
A pharmacy orders Schedule II controlled substances using _____, and it reports a theft or significant loss of controlled substances on _____.
Opcje do luki 1: DEA Form 41, DEA Form 106, DEA Form 222 or its electronic equivalent through CSOS, DEA Form 224
Opcje do luki 2: DEA Form 41, DEA Form 106, DEA Form 222, DEA Form 224
Pokaż odpowiedź i wyjaśnienie
Odpowiedź: DEA Form 222 or its electronic equivalent through CSOS, DEA Form 106
Schedule II drugs cannot simply be ordered on an invoice. They move on DEA Form 222, or through the Controlled Substance Ordering System, which is the paperless version of the same control. Form 106 reports theft or significant loss, Form 41 documents destruction of controlled substances, and Form 224 is the application a retail pharmacy files for its own DEA registration. Knowing which form does what is a common exam target because the numbers are easy to swap.
13. A prescription is written 1 gtt OU BID. What does that direct?
- A. One drop in both ears twice a day
- B. One tablet by mouth twice a day
- C. One drop in the right eye every other day
- D. One drop in both eyes twice a day
Pokaż odpowiedź i wyjaśnienie
Odpowiedź: D. One drop in both eyes twice a day
gtt means drop, OU means both eyes, and BID means twice a day. The eye and ear abbreviations are the ones to get straight: OD is the right eye, OS is the left eye, OU is both eyes, and AD, AS and AU are the matching ear versions. Because those two sets are so easy to swap, ISMP recommends writing the site out in words, and many pharmacies now print right eye or left ear on the label rather than the abbreviation.
14. An order reads 10 mL of an oral solution by mouth twice a day, and the pharmacy dispenses a 300 mL bottle. What is the days supply?
- A. 10 days
- B. 15 days
- C. 20 days
- D. 30 days
Pokaż odpowiedź i wyjaśnienie
Odpowiedź: B. 15 days
Work out the amount used per day first: 10 mL twice a day is 20 mL a day. Then divide the quantity dispensed by that daily amount, so 300 divided by 20 is 15 days. Days supply matters beyond the arithmetic because it drives refill timing and insurance adjudication, and an entry that is wrong here is one of the more common reasons a claim rejects as too soon or fills a patient short.
15. Which statements about a formulary and a therapeutic interchange are correct?
Zaznacz wszystkie pasujące odpowiedzi.
- A. A formulary is the list of drugs a health plan or a hospital agrees to cover or keep in stock
- B. A therapeutic interchange and a generic substitution mean the same thing
- C. A drug that is not on the formulary can never be dispensed under any circumstances
- D. A therapeutic interchange swaps in a different drug from the same class that is expected to work similarly
- E. A therapeutic interchange needs an approved protocol or prescriber authorization, because the molecule itself changes
Pokaż odpowiedź i wyjaśnienie
Odpowiedź: A. A formulary is the list of drugs a health plan or a hospital agrees to cover or keep in stock, D. A therapeutic interchange swaps in a different drug from the same class that is expected to work similarly, E. A therapeutic interchange needs an approved protocol or prescriber authorization, because the molecule itself changes
A generic substitution swaps a brand for the same molecule, which is why it is routine and usually allowed by default. A therapeutic interchange swaps in a different molecule from the same class, so it is a clinical decision and needs either a prescriber's approval or a protocol the pharmacy and prescribers have agreed in advance. A formulary is just the covered or stocked list, and a nonformulary drug is normally still obtainable through a prior authorization or an exception process rather than being flatly forbidden.
Co naprawdę obejmuje egzamin PTCE
Egzamin, o którym większość ludzi mówi PTCB, to w rzeczywistości PTCE, czyli Pharmacy Technician Certification Exam. Układa go amerykańska Pharmacy Technician Certification Board, ona też ustala, kto może do niego podejść, i przyznaje tytuł CPhT osobom, które zdadzą. Treść jest podzielona na cztery obszary wiedzy: leki, wymogi federalne, bezpieczeństwo pacjenta i zapewnienie jakości oraz realizacja i przetwarzanie zleceń. Leki są z dużą przewagą największym obszarem, a bezpieczeństwo pacjenta i zapewnienie jakości drugim co do wielkości, co mówi ci, gdzie powinny pójść twoje godziny nauki.
Celowo nie ma tu tego, ile pytań ma egzamin, ile masz czasu, ile kosztuje i jaki wynik zalicza. Ustala to PTCB i te rzeczy bywają zmieniane. Informator dla kandydatów na stronie samej instytucji to jedyna wersja warta zaufania, a opublikowany tam plan treści to mapa, do której warto się uczyć. To samo dotyczy warunków dopuszczenia. PTCB zmieniało swoje ścieżki więcej niż raz, więc sprawdź aktualne zasady, a nie to, co ktoś napisał na forum dwa lata temu.
Jeszcze jedno, na czym ludzie się potykają. Certyfikacja krajowa i uprawnienia stanowe to dwie różne rzeczy. To, czy możesz pracować jako technik, czy musisz się zarejestrować albo mieć licencję, jakie czynności wolno ci wykonywać i ile z tego wymaga certyfikatu, ustala stanowa izba aptekarska, a nie PTCB. Dwóch techników z tym samym certyfikatem może mieć zupełnie inne zakresy obowiązków w dwóch różnych stanach. Sprawdź zasady własnego stanu obok informatora PTCB.
Jak korzystać z tej próbki
Te 15 pytań opiera się bardziej na rozumowaniu niż na odtwarzaniu. Pytają, dlaczego beyond use date to nie to samo co data ważności, co tak naprawdę mierzy stężenie procentowe, który skrót bywa źle odczytywany i dlaczego oraz co odróżnia zamianę terapeutyczną od zamiany na odpowiednik generyczny. To ta część, która się przenosi, bo fakt, który rozumiesz, przetrwa przeformułowane pytanie, a wkuty często nie.
Zrób wszystkie 15 za jednym razem, mając przy sobie kartkę i długopis do obliczeń i nic więcej. Potem przeczytaj wyjaśnienie do każdego pytania, także tych, które masz dobrze, bo trafienie w ciemno i wiedza to dwie różne rzeczy, a tylko wyjaśnienie mówi ci, co się wydarzyło. Traktuj błąd jak temat, a nie jak fakt. Jeśli poległeś na pytaniu o przechowywanie i na pytaniu o beyond use date, lekarstwem jest godzina nad przechowywaniem i trwałością jako jednym tematem, a nie dwie fiszki.
Obliczenia zasługują na osobną uwagę. Większość techników, którzy się z nimi męczą, nie jest słaba z arytmetyki, tylko pomija ustawienie zadania. Dopisz jednostkę przy każdej liczbie, skróć je i sprawdź, czy to, co zostało, jest jednostką, o którą pytano. Stężenie procentowe masa na objętość zawsze znaczy gramy na 100 mL, stężenie w postaci stosunku zawsze znaczy jedną część na tyle a tyle części, zapas na dni to zawsze łączna ilość podzielona przez ilość zużywaną dziennie, a alligation to tylko skrót przy mieszaniu mocniejszego roztworu zapasowego ze słabszym. Naucz się tych czterech ustawień, a zrobisz większość tego, o co pyta egzamin.
Uczciwa uwaga o tym, czym to jest. Zespół StudyPDF napisał każde pytanie i wyjaśnienie na podstawie jawnie publikowanego planu treści. Żadne z nich nie jest prawdziwym pytaniem egzaminacyjnym, żadne nie pochodzi z komercyjnej bazy pytań, a StudyPDF nie jest powiązane z PTCB. To ćwiczenie przed egzaminem, a nie wskazówki medyczne, i nic tutaj nie powinno służyć do podejmowania decyzji o prawdziwym pacjencie.
Jak StudyPDF buduje pełne testy próbne z twoich własnych materiałów
Piętnaście pytań pokaże ci, który obszar masz słaby. Same nie przygotują cię do egzaminu, a ogólna baza pytań zwykle odbiega od tego, na co kładzie nacisk podręcznik albo program szkolenia, przez który naprawdę przechodzisz.
StudyPDF pracuje zamiast tego na twoim materiale. Wgrywasz swój podręcznik do PTCB, materiały ze szkolenia, zeszyt ćwiczeń z obliczeń farmaceutycznych albo listę 200 najczęstszych leków, którą dał ci prowadzący, a Bo, agent do nauki, buduje z tych konkretnych stron pełnowymiarowe testy próbne. Każde pytanie jest osadzone w twoim materiale, a każde wyjaśnienie wskazuje, skąd wzięła się odpowiedź, więc gdy odpowiedź wygląda na dyskusyjną, sprawdzisz źródło od razu. Możesz generować nowe testy tak często, jak chcesz, celować nimi w jeden obszar, na przykład obliczenia farmaceutyczne albo substancje kontrolowane, i śledzić, które pojęcia ciągle ci umykają.
Nie potrzebujesz dokumentu, żeby zacząć. Jeśli nie masz czego wgrać, podaj po prostu temat, na przykład skróty i kody sig albo obliczanie zapasu na dni, a Bo napisze na nim test próbny. Zaczynasz za darmo.
Napisane przez zespół StudyPDF. Ostatnia aktualizacja 2026-08-19.